ritalin, tabletten 10 mg
novartis pharma b.v. - methylfenidaathydrochloride samenstelling overeenkomend met; methylfenidaat; - tablet - methylphenidate
sandostatine 1000 microgram/5 ml, oplossing voor injectie/infusie
novartis pharma b.v. - octreotideacetaat samenstelling overeenkomend met; octreotide; - oplossing voor injectie, oplossing voor infusie - octreotide
sandostatine lar 10 mg, poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
novartis pharma b.v. haaksbergweg 16 1101 bx amsterdam - octreotideacetaat 11,2 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; octreotide 10 mg/flacon - poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie - carmellose natrium (e 466) ; mannitol (d-) (e 421) ; melkzuur(d,l)-glycolzuur copolymeer ; poloxameer 188 ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie, - octreotide
sandostatine lar 20 mg, poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
novartis pharma b.v. haaksbergweg 16 1101 bx amsterdam - octreotideacetaat 22,4 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; octreotide 20 mg/flacon - poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie - carmellose natrium (e 466) ; mannitol (d-) (e 421) ; melkzuur(d,l)-glycolzuur copolymeer ; poloxameer 188 ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie, - octreotide
sandostatine lar 30 mg, poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
novartis pharma b.v. haaksbergweg 16 1101 bx amsterdam - octreotideacetaat 33,6 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; octreotide 30 mg/flacon - poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie - carmellose natrium (e 466) ; mannitol (d-) (e 421) ; melkzuur(d,l)-glycolzuur copolymeer ; poloxameer 188 ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie, - octreotide
symmetrel 10 mg/ml stroop
novartis pharma b.v. - amantadinehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; amantadine - stroop - aardbeiensmaakstof ; citroensmaakstof ; dinatriumwaterstofcitraat 1,5 water ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; propylparahydroxybenzoaat (e 216) ; sorbitol, vloeibaar (kristalliseerbaar of niet-kristalliseerbaar (e 420) ; water, gezuiverd, - amantadine
tobradex 3 mg/g + 1 mg/g oogzalf
novartis pharma b.v. haaksbergweg 16 1101 bx amsterdam - dexamethason 1 mg/g ; tobramycine 3 mg/g - oogzalf - chloorbutanol 0-water ; paraffine, vloeibaar (e905) ; paraffine, zacht (e 905), - dexamethasone and antiinfectives
tobradex 3 mg/ml + 1 mg/ml oogdruppels, suspensie
novartis pharma b.v. haaksbergweg 16 1101 bx amsterdam - dexamethason 1 mg/ml ; tobramycine 3 mg/ml - oogdruppels, suspensie - benzalkoniumchloride ; dinatriumedetaat 2-water ; hydroxyethylcellulose ; natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; natriumsulfaat 0-water (e 514 (i)) ; tyloxapol ; water, gezuiverd ; zwavelzuur (e 513), - dexamethasone and antiinfectives
tobrex b.i.d. oogdruppels, oogdruppels 3 mg/ml
novartis pharma b.v. haaksbergweg 16 1101 bx amsterdam - tobramycine - oogdruppels, oplossing - benzododeciniumbromide ; boorzuur (e 284) ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumhydroxide (e 524) ; polysorbaat 80 (e 433) ; trometamol ; water, gezuiverd ; xanthaangom (e 415) ; zwavelzuur (e 513), - tobramycin
tobrex, oogzalf 0,3%
novartis pharma b.v. haaksbergweg 16 1101 bx amsterdam - tobramycine 3 mg/g - oogzalf - chloorbutanol 0-water ; paraffine, vloeibaar (e905) ; paraffine, zacht (e 905), - tobramycin